Ressources
Association France Psoriasis
France Psoriasis est une association engagée qui œuvre pour soutenir et accompagner les personnes touchées par le psoriasis ainsi que leurs proches. Elle se distingue par son engagement dans l’information, la sensibilisation et la défense des droits des patients atteints de cette maladie dermatologique.
Cette association joue un rôle crucial en brisant les tabous entourant le psoriasis, en offrant un soutien moral et pratique aux patients et en plaidant en faveur d’une meilleure prise en charge médicale.
Association des Dermatologistes Francophones
L’Association de Dermatologie Francophone se positionne comme une référence dans le domaine de la dermatologie, offrant un espace d’échange, de partage et de collaboration pour les professionnels francophones de la dermatologie.
Cette association favorise la diffusion des connaissances médicales et scientifiques, contribuant ainsi à l’avancement de la pratique dermatologique dans les pays francophones.
À travers ses initiatives, l’Association de Dermatologie Francophone vise à renforcer les liens entre les dermatologues, à promouvoir les meilleures pratiques cliniques et à améliorer la qualité des soins dermatologiques offerts à travers le monde francophone.
RESO, le réseau de médecine collaborative
RESO, Réseau de recherche en soins en dermatologie et cancérologie, est une association française qui vise à favoriser la recherche clinique et translationnelle en dermatologie et en cancérologie cutanée. Leur mission comprend la coordination de projets de recherche, le soutien aux études cliniques, la promotion de collaborations entre les acteurs de la recherche et la sensibilisation du grand public aux enjeux de la dermatologie et de la cancérologie cutanée.
En tant que réseau multidisciplinaire, RESO s’engage à améliorer les soins et la prise en charge des patients atteints de maladies dermatologiques et de cancers cutanés.
Association Française de l’Eczéma
L’Association Française de l’Eczéma (AFE) s’engage à soutenir et à accompagner les personnes touchées par cette affection cutanée.
L’AFE offre un espace dédié aux conseils pratiques, aux témoignages de patients et d’experts médicaux, ainsi qu’à des ressources actualisées pour mieux comprendre et traiter cette condition.
Leur rôle ne se limite pas à informer, mais aussi à créer une communauté de soutien où les individus peuvent trouver réconfort, conseils et espoir.